Buenos Aires, 12 de enero de 2026.- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) retiró la habilitación otorgada al Correo Argentino para operar como acondicionador secundario de especialidades medicinales destinadas a la trazabilidad. La medida le impide continuar con tareas de reempaque, etiquetado, preparación de lotes y acondicionamiento de medicamentos para su distribución. La decisión fue dispuesta mediante la Disposición 12/2026, publicada en el Boletín Oficial.
La resolución alcanza a la planta logística y centro operativo ubicados en la localidad bonaerense de Malvinas Argentinas, donde se desarrollaban estas actividades. Según informó el organismo regulador, actualmente conducido por Luis Fontana, la empresa no cuenta con dirección técnica, un requisito indispensable para este tipo de operaciones. “La firma Correo Oficial de la República Argentina no cuenta con dirección técnica”, señala textualmente la disposición.
El texto oficial advierte que el incumplimiento infringe lo establecido por la Ley 16.463, que regula la producción, fraccionamiento, comercialización, depósito y distribución de medicamentos. También cita el Decreto 150/92, que exige que estos establecimientos funcionen bajo la supervisión de profesionales farmacéuticos, químicos u otros títulos habilitantes. En ese marco, el primer artículo ordena la cancelación del Legajo N° 7512.
La medida contó con la conformidad del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) y la intervención de la Dirección de Asuntos Jurídicos de la ANMAT. El organismo aclaró que, a partir de esta decisión, el Correo Argentino no podrá realizar ninguna tarea vinculada al acondicionamiento secundario de medicamentos ya elaborados.
La resolución se inscribe en un endurecimiento de los controles sanitarios. En las últimas horas, la ANMAT también suspendió por completo las actividades de BIOTENK S.A. y Laboratorios Solkotal S.A. Además, retiró la habilitación de otros ocho laboratorios y droguerías por inactividad productiva y ausencia de responsables técnicos. Las inspecciones detectaron deficiencias graves en farmacovigilancia, gestión de calidad, recursos humanos, infraestructura y documentación sanitaria obligatoria.