Luego de varias idas y vueltas la Administración dio visto bueno a su uso, por el aumento de casos y el colapso en los centros de testeo.
CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES, 5 ENE 2022 — La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó este miércoles el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.
El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el organismo en un comunicado.