Es una decisión inédita que afecta a Australia, país que esperaba 250.000 dosis del laboratorio AstraZeneca desarrolladas en el territorio transalpino, una maniobra realizada con el visto bueno de la Comisión Europea. En otras noticias, Alemania se retractó y respaldó el uso de la vacuna de AstraZeneca para mayores de 65 años.
ROMA, ITALIA, 5 MAR 2021 – Italia avanzó con una medida que abre una preocupación internacional: la prohibición para exportar vacunas. El Gobierno italiano, de la mano de la Comisión Europea, restringió el envío de 250.000 dosis a Australia. Esas vacunas son elaboradas en la planta de AstraZeneca en Anagni, cerca de Roma.
La pandemia deja en todo el mundo más de 2,56 millones de fallecidos, mientras que los contagios globales superan los 115 millones de acuerdo con la Universidad Johns Hopkins. Además, en todo el mundo se han aplicado 275,8 millones de dosis de vacunas, incluyendo las segundas dosis, según Our World in Data.
A continuación, algunas de las noticias más importantes de este 4 de marzo sobre la pandemia:
“La propuesta italiana de denegación de autorización contó con el apoyo de la Comisión Europea”
Fuentes de las agencias Reuters y AFP confirmaron el veto, y esta última, cita a una fuente comunitaria que afirmó que “la propuesta italiana de denegación de autorización contó con el apoyo de la Comisión Europea”.
La noticia tiene lugar después de que a finales de enero la Unión Europea comenzara con un sistema de monitoreo para vigilar las exportaciones de vacunas, esto en medio de una escasez de los antídotos. AstraZeneca, por ejemplo, dio a conocer a comienzos de año que reducía su producción de vacunas para la UE de 90 a 40 millones de dosis.
Bajo esta normativa, dicen las fuentes europeas, este laboratorio pidió autorización para exportar 250.000 dosis elaboradas en la planta de Anagni destinadas a Australia, y el Gobierno italiano rechazó ese envío.
AstraZeneca no se ha pronunciado al respecto.
Este podría ser el primero de otros vetos, ya que según Reuters la Unión Europea está planeando extender su esquema de control sobre las exportaciones de las vacunas hasta finales de junio.
Cuba: la Soberana 02 recibe luz verde para su tercera etapa de ensayos
La posible vacuna cubana contra el Covid-19, la Soberana 02, recibió autorización para iniciar la tercera y última etapa de ensayos clínicos, en la que se probará su eficacia a gran escala. Esta luz verde convierte al fármaco en el primero desarrollado en América Latina para combatir al coronavirus que avanza a la última etapa de pruebas.
Vicente Vérez, director del estatal Instituto Finlay de Vacunas (IFV), afirmó este jueves que la autorización para el estudio de eficacia es “uno de los grandes hitos” en la carrera mundial por encontrar una cura para la Covid-19. Su declaración se dio luego de que la Soberana 02, la más avanzada de las cuatro candidatas a vacunas que se desarrollan en Cuba, recibiera aprobación para pasar a su última fase de ensayos.
Vérez subrayó el logro de la comunidad científica cubana, que aún en medio de las dificultades por el embargo de Estados Unidos que limita el acceso a la importación de recursos y proveedores de materiales, logró el avance de la vacuna. “Es increíble que una isla pobre en recursos naturales haya llegado hasta este punto”, afirmó.
Se espera que en los próximos días se comience el ensayo en ocho municipios de La Habana, que incluirá a 44.010 voluntarios de 19 a 80 años que no se hayan contagiado previamente. Este proceso empezará una vez recibido el permiso del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED).
La capital cubana es en este momento el territorio con mayor tasa de contagios de la isla y en los dos últimos meses concentró como promedio la mitad de los nuevos casos diarios registrados.
La Agencia Europea del Medicamento empieza a analizar la vacuna rusa Sputnik V
En medio de un contexto de críticas por el lento avance en el proceso de vacunación en la Unión Europea, la Agencia Europea del Medicamento, EMA por sus siglas en inglés, anunció el comienzo de los estudios sobre la vacuna rusa Sputnik V.
Aunque ya países del bloque comunitario como Eslovaquia y Hungría han dado su luz verde al antídoto desarrollado por el laboratorio Gamaleya, es hasta ahora que la EMA comenzó a analizar esta vacuna.
Tras el anuncio de la Agencia Europea del Medicamento sobre la vacuna rusa, desde la Comisión Europea se pronunciaron para reiterar su postura de desconfianza sobre este producto. “En el momento no hay negociaciones en marcha para integrar la vacuna de Sputnik a nuestro portafolio”, expresó un portavoz del organismo.
Es un doble mensaje desde el viejo continente porque con el paso dado por la EMA, esta agencia comenzará a analizar los datos de las pruebas que estén avanzando a tiempo real para buscar evidencia que permita su total autorización en el mercado. Es un visto bueno que ya recibieron las vacunas de Pfizer, Moderna y, más recientemente, AstraZeneca.
Pero en este contexto, un alto diplomático de un estado miembro citado por la agencia Reuters habló acerca de “problemas de responsabilidad”. Y es que en un comienzo, algunos científicos de occidente expresaron reparos sobre este antídoto después de que Rusia le diera su aprobación en agosto sin esperar a que se realizaran al completo los ensayos clínicos.
Sin embargo, un estudio publicado en la revista The Lancet el mes pasado recogía que la Sputnik V cuenta con una eficacia de casi el 92%, algo que ha disipado la desconfianza inicial.
Hasta ahora, la Unión Europea ha firmado contratos con seis laboratorios locales y de Estados Unidos por cerca de 2.600 millones de dosis, aunque no ha habido negociaciones concretas con Rusia para adquirir su antídoto.
Esta vacuna ha servido a Moscú para posicionarse en el mundo con una amplia distribución que abarca desde América Latina hasta África, frente a una industria farmacéutica europea que ha quedado en evidencia en medio de la pandemia.
La OMS confía en que la mayor parte de África haya empezado a vacunar para finales de marzo
En una semana en la que varios países han recibido sus primeros lotes de la vacuna contra el Covid-19, la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó que espera que la mayoría de países de África hayan comenzado sus procesos de vacunación para finales de marzo.
“Esta semana África ha estado al frente de las entregas de la herramienta COVAX, finalmente, con casi 10 millones de dosis de vacunas siendo repartidas a 11 países hasta esta mañana”, destacó Matshidiso Moeti, la directora regional de la OMS para este continente.
Según los planes de esta organización, para la próxima semana cerca de la mitad de los países africanos habrán comenzado sus programas de vacunación y la mayoría para los últimos días del mes.
La semana pasada, Ghana se convirtió en el primer territorio de la región en recibir su primer lote de vacunas, algo a lo que se han unido en los últimos días otros países como Costa de Marfil, Angola, Kenia, Nigeria o la República Democrática del Congo.
En todo el continente se registran cerca de cuatro millones de contagios, mientras que los muertos superan los 104.000.
Alemania se retracta y respalda el uso de la vacuna de AstraZeneca para mayores de 65 años
Siguiendo los pasos de sus pares europeos como Francia o España, Alemania dio marcha atrás y aprobó el uso de la vacuna desarrollada por la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca para mayores de 65 años.
“Son buenas noticias para las personas mayores que están esperando su vacunación”, dijo este jueves el ministro de Salud, Jens Spahn. Se trata de una medida que cambia la postura inicialmente tomada por el Ejecutivo germano, que no había aprobado la aplicación del antídoto para los grupos de mayor edad citando falta de información sobre su efectividad en dicho colectivo.
Sin embargo, los buenos datos de esta vacuna en el Reino Unido dieron más confianza sobre el producto que ha estado en medio de un debate mediático que ha llevado a dejar dosis sin usar. De hecho, de las 2,1 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca con las que cuenta Alemania, el país solo ha utilizado 630.000.
En lo que se refiere al plan de vacunación, la nación alemana ha aplicado al menos una dosis de alguna vacuna contra el Covid-19 en el 5,5% de su población.
Río impone toque de queda nocturno y ordena el cierre de bares y restaurantes desde las 5:00 p.m.
Río de Janeiro no ve aún la luz al final del túnel. La pandemia ya dejó a la ciudad sin su tradicional carnaval este año y hoy las autoridades locales anunciaron más restricciones para frenar el avance de un brote que golpea con fuerza a todo el país.
Desde este viernes y, por lo menos hasta el 11 de marzo, habrá un toque de queda desde las 11:00 p.m. hasta las 5:00 a.m. de la madrugada y además se ordena también el cierre de bares y restaurantes desde las 5:00 p.m. También se prohíbe cualquier actividad comercial en las playas.
“Todas las medidas tienen un objetivo principal: evitar en 2021 el genocidio que Río tuvo en 2020”, manifestó el alcalde de Río, Eduardo Paes, en una conferencia de prensa.
Pese a que los contagios mundiales llevan semanas a la baja, la situación de Brasil es bien distinta, con cifras récord de muertos a causa del nuevo coronavirus tanto el martes como el miércoles pasados.
De hecho, el estado de Sao Paulo, en donde se encuentra la ciudad homónima, la más grande del país, cerrará desde este fin de semana todos los comercios no esenciales por los menos hasta el 19 de marzo.
Con Reuters y EFE