BRUSELAS, BÉLGICA, 12 NOV 2020 – Bruselas dio vía libre a la adquisición de 300 millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNtech contra el Covid-19 y ahora espera su suministro a fines de este año.
La UE quiere que sea como un regalo en el árbol de Navidad de sus Estados miembros aunque la Comisaria europea para la Salud, Stella Kyriakides, precisó que no existirán atajos o accesos rápidos.
La vacuna deberá superar todas las fases de procedimiento de autorización de la Agencia europea de Medicamentos (EMA), antes de su utilización.
“La seguridad para nosotros es fundamental y no hay motivo para ser escépticos -insistió Kyriakides-. Los tiempos son rápidos porque fueron hechas muchísimas inversiones y se aprovecharon al máximo todas las tecnologías. Las verificaciones serán rigurosas”.
Los 27 Estados tendrán todos acceso inmediato al primer envío de dosis y las recibirán en base a la población. A Italia le toca el 13,5% del total, tercera detrás de Alemania (18,6%) y Francia (15%).
Para el suministro será otorgada la prioridad al personal sanitario, a los ancianos, a quien presente patologías preexistentes, según los planes que cada país pone a punto.
Por otra parte el contrato Pfizer-BioNtech es el cuarto que Bruselas cerró luego de aquellos con Astra-Zeneca, Sanofi-GSK, y Janssen Pharmaceutica.
La estrategia es tener un abanico de posibilidades para vacunas que sean producidas en Europa. Y la carrera está abierta.
“En el mejor escenario la autorización de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos podría llegar en diciembre”, explicó el fundador y director ejecutivo turco-alemán de la empresa BioNtech, Ugur Sahin, cuya vacuna es válida en un 90%, según los ensayos.
El proceso de autorización camina en paralelo en Estados Unidos y en Europa. “Hemos ya enviado una gran cantidad de documento a la EMA -aseguró Sahin- y los funcionarios ya hicieron sus comentarios. En las próximas dos-tres semanas planificamos entregar los datos acerca de la eficacia”.
En tanto Moscú relanzó el Sputnik V, “eficaz en un 92%”, según el ministro ruso de Salud, los resultados muestran que “20 de los 16.000 voluntarios que recibieron ambos las dosis de la vacuna o del placebo contrajeron el virus. La subdivisión entre cuántos fueron vacunados y cuántos recibieron el placebo indica que la tasa de eficacia fue del 92%” tras la segunda dosis”.
Finalmente la agencia nacional para la vigilancia sanitaria de Brasil autorizó la reanudación de los test sobre la vacuna puestos a punto por el laboratorio chino Sinovach Biotech.
Los experimentos fueron suspendidos el lunes luego de la muerte de un voluntario, pero los controles revelaron que el hombre se había suicidado.
La carrera contra el tiempo continúa, esperando un resultado dentro de un año. (ANSA).